P60 : Analyse du gène MYO7A chez des patients présentant une surdité profonde et des troubles d’équilibres

Talbi Sonia (1), Crystel Bonnet(2), Riahi Zied(2), Boudjenah Farid(3,4), Dahmani Malika(1), Ammar-Khodja Fatima(1).

(1) Equipe de Génétique, Laboratoire de Biologie Moléculaire, Faculté des Sciences Biologiques, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumédiène, Alger, Algérie.

(2) Institut de la Vision, UMRS 1120 INSERM/UPMC, Paris, France

(3)Service d’Otorhinolaryngologie, Hôpital de Frantz fanon, Bejaia, Algeria

(4)Service d’Otorhinolaryngologie, Hôpital Sidi Belloua, Tizi-Ouzou, Algeria

(5)Institut Pasteur, Unité de Génétique et Physiologie de l’Audition, UMRS 1120 INSERM/UPMC Paris

{{ Math.ceil(time['minutes']) }} min read / 0 Commentaires / 53 Vues / Publié le 2021-06-28
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  • P60 : Analyse du gène MYO7A chez des patients présentant une surdité profonde et des troubles d’équilibres

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AUTEUR

talbi sonia

Société Algérienne de Biochimie et de Génétique médicales

hôtel mercure alger , 2021-07-02 jusqu'a 2021-07-03

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