P13 : Maladie génétique rénale rare « l’hypomagnésèmie familiale avec hyper calciurie et néphrocalcinose : à propos d’une famille.

L. Belkacemi 1,*, T. Rayane 1, A.Seba1, L. Heidet 2 

1 Hopital Néfissa-Hamoud Ex Parnet - Alger (Algérie),

2 Hopital Necker - Paris (France)

Adresse mail : belkacemi.leila@yahoo.fr

{{ Math.ceil(time['minutes']) }} min read / 0 Commentaires / 28 Vues / Publié le 2023-06-08
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  • P13 : Maladie génétique rénale rare « l’hypomagnésèmie familiale avec hyper calciurie et néphrocalcinose : à propos d’une famille.
AUTEUR

l. belkacemi

Société Algérienne de Biochimie et de Génétique médicales (SABGM)

hôtel mercure - alger , 2023-06-16 jusqu'a 2023-06-17

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