P13 : Maladie génétique rénale rare « l’hypomagnésèmie familiale avec hyper calciurie et néphrocalcinose : à propos d’une famille.
L. Belkacemi 1,*, T. Rayane 1, A.Seba1, L. Heidet 2
1 Hopital Néfissa-Hamoud Ex Parnet - Alger (Algérie),
2 Hopital Necker - Paris (France)
Adresse mail : belkacemi.leila@yahoo.fr
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/ Publié le 2023-06-08
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AUTEUR
l. belkacemi
Société Algérienne de Biochimie et de Génétique médicales (SABGM)
hôtel mercure - alger , 2023-06-16 jusqu'a 2023-06-17
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